導(dǎo)航勿動
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【福建·福州】06月28-29日 | 新法下“藥品共線生產(chǎn)風(fēng)險控制策略及清潔驗證技術(shù)能力提升”高級研討班
【福建·福州】06月28-29日 | 新法下“藥品共線生產(chǎn)風(fēng)險控制策略及清潔驗證技術(shù)能力提升”高級研討班
【概要描述】為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè),首先通過分析不同劑型共線生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)及其關(guān)鍵策略以及如何做好共線風(fēng)險評估和清潔驗證結(jié)論的準(zhǔn)確性與完整性。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
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- 來源:
- 發(fā)布時間:2024-06-11
- 訪問量:1152
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
隨著我國新藥品管理法及相關(guān)配套法規(guī)制度的逐步完善加之醫(yī)藥改革的繼續(xù)深化,制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,為指導(dǎo)和規(guī)范藥品共線生產(chǎn)管理,最大程度降低共線生產(chǎn)產(chǎn)品間的污染、交叉污染,保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控,確?;颊哂盟幇踩瞬橹行慕M織制定了《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理指南》并于2023年3月6日公布實施。
在藥品共線生產(chǎn)管理過程中,交叉污染和清潔驗證始終是影響藥品質(zhì)量的重要風(fēng)險因素。清潔驗證是對制藥行業(yè)中與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行驗證,以確認(rèn)按照該設(shè)備的清潔程序清潔后,設(shè)備表面的殘留物不會影響下一產(chǎn)品的質(zhì)量,將產(chǎn)品之間的污染和交叉污染降低至可接受的標(biāo)準(zhǔn),清潔驗證風(fēng)險評估的關(guān)鍵方面包括但不限于人員、生產(chǎn)產(chǎn)品的情況、廠房設(shè)施、設(shè)備、清潔驗證中使用的分析方法、產(chǎn)品處方組成物料的毒性、溶解度等、設(shè)備的材質(zhì)及清潔驗證過程中設(shè)備的取樣位置等。因此在實際的藥品共線生產(chǎn)過程中,如何通過使用正確的方法,來提高對藥品共線生產(chǎn)的管理,加強對風(fēng)險的防控,是企業(yè)所需要掌握的關(guān)鍵方法。
為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè),首先通過分析不同劑型共線生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)及其關(guān)鍵策略以及如何做好共線風(fēng)險評估和清潔驗證結(jié)論的準(zhǔn)確性與完整性。同時對交叉污染風(fēng)險控制并從工藝的優(yōu)化,廠房設(shè)施設(shè)計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應(yīng)的技術(shù)措施,將質(zhì)量風(fēng)險管理中的理論切實轉(zhuǎn)化為實際執(zhí)行中的實踐,以避免和減少共線生產(chǎn)所產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)副總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)量QA、QC相關(guān)人員、總工、驗證人員,生產(chǎn)經(jīng)理、車間主任、負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施、設(shè)備的工程技術(shù)人員及相關(guān)技術(shù)人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:美國CGMP和指南對清潔驗證要求解析 主題二:Pic/s GMP對清潔驗證要求解析 主題三:中國GMP和附錄對清潔驗證要求解析 主題四:清潔驗證的職責(zé)劃分 主題五:清潔工藝開發(fā)思路 主題六:各類藥理毒理數(shù)據(jù)查詢技巧 主題七:清潔驗證限度計算-化藥 主題八:清潔驗證限度計算-中藥 主題九:清潔取樣技術(shù) 主題十:清潔驗證分析方法評估 主題十一:清潔驗證報告撰寫 主題十二:案例實操 主講專家:丁老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,資深GMP專家、曾在中國排名前五的制藥集團任職高管。20多年藥品行業(yè)工作經(jīng)驗,主持過FDA/歐盟/WHO/中國GMP多次認(rèn)證工作。熟知美國、歐盟、澳大利亞、加拿大、印度、WHO等國家或者地區(qū)的藥政法規(guī)和國際注冊業(yè)務(wù)。同時,全面深入研究歐美各國藥政機構(gòu)指南和注釋文件。 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題十三:新頒布的《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理指南》解讀 主題十四:共線生產(chǎn)前評估的思路 主題十五:共線生產(chǎn)過程中關(guān)鍵過程的關(guān)注點 主題十六:高毒高活高致敏產(chǎn)品共線生產(chǎn)的關(guān)注點 主題十七:化藥和中藥共線生產(chǎn)的關(guān)注點 主題十八:化藥和生物藥共線生產(chǎn)的關(guān)注點 主題十九:高毒性藥物和普通藥物共線生產(chǎn)的關(guān)注點 主題二十:多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的廠房關(guān)注點 主題二十一:問題交流答疑 主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,某生物科技有限公司副總經(jīng)理。負(fù)責(zé)公司質(zhì)量中心的業(yè)務(wù)管理,作為工業(yè)界代表參與了國家藥監(jiān)局組織的《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》,《臨床試驗用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,《ICHQ9 質(zhì)量風(fēng)險管理(R1)》,藥品GMP指南-無菌藥品分冊等指南的起草和修訂。先后多次為各地藥監(jiān)機構(gòu)及企業(yè)提供GMP相關(guān)培訓(xùn)。 |
三、培訓(xùn)時間:2024年06月28-29日(27日全天報到)
培訓(xùn)地點:福建?。ǜV菔校?nbsp;
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報名優(yōu)惠:150元/本)
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(m.huayuyiqiyibiao.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦新法下“藥品共線生產(chǎn)風(fēng)險控制策略及清潔驗證技術(shù)能力提升”高級研討班,即可進行下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:王艷
手機:13520006792
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:m.huayuyiqiyibiao.cn
中食藥智慧教育管理平臺
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地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
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