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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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【山西·太原】09月27-28日 | 最新藥品清潔驗證技術(shù)難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)模擬練習(xí)研討班

【山西·太原】09月27-28日 | 最新藥品清潔驗證技術(shù)難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)模擬練習(xí)研討班

【山西·太原】09月27-28日 | 最新藥品清潔驗證技術(shù)難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)模擬練習(xí)研討班

【概要描述】中食藥?特邀請行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實戰(zhàn)經(jīng)驗與實例解析的授課形式,期望參會者結(jié)合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。

各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:

隨著2024年07月04日CFDI組織起草了《清潔驗證技術(shù)指南(征求意見稿)》和中國GMP配套指南第二版發(fā)布,相關(guān)“技術(shù)指南”作為對藥品GMP科學(xué)理解和實踐經(jīng)驗?zāi)毜募夹g(shù)參考資料,是藥企日常工作的重要參照。而藥品企業(yè)自動化水平提升,生產(chǎn)過程使用的設(shè)備設(shè)施復(fù)雜性、聯(lián)動性導(dǎo)致的清潔效果不穩(wěn)定,清潔殘留取樣位置評估代表性、最終清潔終點判斷管理原則(專屬性、特異性、綜合性,殘留限度計算)存在諸多實際審核問題。

工藝驗證是藥品生命周期的重要一環(huán),如何有效執(zhí)行工藝開發(fā)、工藝驗證,保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。近年國內(nèi)外檢查報告和 483 報告趨勢,交叉污染控制以及清潔驗證實施的監(jiān)管呈現(xiàn)收緊態(tài)勢??茖W(xué)技術(shù)發(fā)展的日新月異,推動了整個制藥行業(yè)的發(fā)展,也帶來了工藝表征(PC)、工藝驗證(PV)、清潔確認(rèn)(CQ)、清潔驗證(CV)的理念和技術(shù)的變化,同時也推動了監(jiān)管理念和方法的改變。

隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強,保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。而大多國內(nèi)企業(yè)的習(xí)慣還停留在三批完成的傳統(tǒng)工藝驗證時期,對于如何將風(fēng)險評價運用于工藝分析,如何建立持續(xù)工藝確認(rèn),系統(tǒng)性的把法規(guī)要求、常見缺陷、工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)、清潔驗證的使用進(jìn)行全面了解和使制藥企業(yè)能夠具有可操作性的掌握。為此中食藥®特邀請行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實戰(zhàn)經(jīng)驗與實例解析的授課形式,期望參會者結(jié)合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。

現(xiàn)將線上線下培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對象:

1、各級藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;

2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理QA和QC人員、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、車間主任和相關(guān)質(zhì)量工程師;驗證部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)參與驗證的技術(shù)人員;工藝技術(shù)部門人員、工程管理及有關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:清潔驗證生命周期管理關(guān)鍵控制

1、直接接觸產(chǎn)品設(shè)備清潔驗證

2、非直接接觸產(chǎn)品的設(shè)備清潔驗證

3、清潔確認(rèn)

4、研發(fā)階段的清潔確認(rèn)

5、產(chǎn)品生命周期的清潔確認(rèn)

主題二:清潔驗證的風(fēng)險評估

1、產(chǎn)品共線風(fēng)險評估的關(guān)鍵要素

2、產(chǎn)品共線風(fēng)評估的案例

3、產(chǎn)品共線新增產(chǎn)品的經(jīng)典評估流程和案例

4、清潔驗證評估的矩陣法(目標(biāo)產(chǎn)品的選擇)及案例

5、實操演練1:共線產(chǎn)品評估要素演練

主題三:清潔驗證的清潔可接受標(biāo)準(zhǔn)的制定策略

1、1/1000 日劑量解讀及應(yīng)用,10PPM 解讀及應(yīng)用

2、PDE 計算及評估案例

3、選擇清潔驗證可接受標(biāo)準(zhǔn)策略及案例

4、中藥制劑清潔驗證的可接受標(biāo)準(zhǔn)

5、清潔劑殘留可接受標(biāo)準(zhǔn)

6、實操演練2:日常清潔效果標(biāo)準(zhǔn)的選擇(綜合案例演練)

1)清潔驗證目視檢查的關(guān)鍵要點

2)清潔驗證擦拭法及回收率研究

3)清潔驗證淋洗法及回收率研究

4)取樣點的選擇策略

5)取樣點案例

主題四:清潔驗證的文件管理

1、清洗程序開發(fā)關(guān)鍵點

2、清潔驗證方案

3、清潔驗證報告

4、清潔驗證中質(zhì)量事件管理(偏差和變更)

5、清潔驗證有效性維護(hù)

6、實操演練3:清潔有效性 –人工清潔有效性

主題五:清潔驗證官方發(fā)現(xiàn)項分享

1、中國官方發(fā)現(xiàn)項趨勢與分享

2、FDA 歐盟發(fā)現(xiàn)項趨勢與分享

主題六:互動交流及問題答疑

主講專家:李老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,國家局(省局)檢查員培訓(xùn)講師、中國質(zhì)量協(xié)會數(shù)學(xué)應(yīng)用專業(yè)顧問、國內(nèi)某上市集團(tuán)大數(shù)據(jù)分析及審計高級工程師,六西格瑪黑帶大師;中國GMP指南『液體制劑測』參編人員,《中國制藥工業(yè)智能制造白皮書》、《中藥均化研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《無菌工藝模擬試驗指南(無菌制劑)》議稿組成員;《新修制劑學(xué)》統(tǒng)計學(xué)應(yīng)用章節(jié)主稿人員。

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

 

主題八:工藝驗證過程管理

1、工藝驗證的概念                

2、工藝驗證的分類

3、工藝驗證與產(chǎn)品生產(chǎn)周期        

4、工藝驗證的前提條件

5、工藝驗證的起始工序            

6、工藝驗證的取樣

7、工藝驗證的批次                

8、工藝驗證的數(shù)據(jù)分析

9、工藝驗證的風(fēng)險評估           

10、工藝驗證方案基本內(nèi)容

主題九:工藝驗證

1、化藥口服制劑                  

2、中藥制劑

3、中藥飲片                      

4、注射劑

5、除菌過濾                      

6、培養(yǎng)基模擬灌裝

7、注射劑包裝系統(tǒng)密封性驗證

主題十:持續(xù)工藝確認(rèn)

主題十一:驗證總計劃

主題十二:互動交流及問題答疑

主講專家:杜老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,主任藥師,國家藥品GMP檢查員。先后在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任技術(shù)員、車間主任、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人。2014年7月起在省藥品認(rèn)證中心等擔(dān)任檢查員。

 

三、培訓(xùn)時間:2024年09月27-28日(26日全天報到) 

培訓(xùn)地點:山西?。ㄌ校?nbsp;   

收費標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)

費用包含:會議期間講義費、證書費、場地費等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。

優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報名優(yōu)惠:150元/本)

 

四、報名事宜:

(一)報名方法

1、微信報名:掃描右方二維碼報名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(m.huayuyiqiyibiao.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦最新藥品清潔驗證技術(shù)難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)模擬練習(xí)研討班,即可進(jìn)行下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                 中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺  

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

                 中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司

                 中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:聶華

手機:13521853017

總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
m.huayuyiqiyibiao.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

關(guān)于我們

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