導(dǎo)航勿動
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【吉林·長春】07月26-27日 | 如何高效應(yīng)用輔助統(tǒng)計軟件實現(xiàn)年度質(zhì)量回顧統(tǒng)計學評價及質(zhì)量回顧技能提升專題實操研修班
【吉林·長春】07月26-27日 | 如何高效應(yīng)用輔助統(tǒng)計軟件實現(xiàn)年度質(zhì)量回顧統(tǒng)計學評價及質(zhì)量回顧技能提升專題實操研修班
【概要描述】本次培訓(xùn)將邀請一線實戰(zhàn)專家采用分組互動模擬練習的形式并結(jié)合實戰(zhàn)案例解析,徹底解決藥企在相關(guān)環(huán)節(jié)的疑惑并幫助制藥企業(yè)提高相關(guān)管理水平。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2024-07-10
- 訪問量:1160
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
藥品生產(chǎn)企業(yè)“年度質(zhì)量回顧報告管理”是歷次內(nèi)審、外部審核重要展示內(nèi)容。通過年度質(zhì)量回顧的分析,來進一步完善質(zhì)量管理體系的,不僅僅停留在關(guān)注法規(guī)符合性,更需要根據(jù)實際情況如何考慮做到高效、穩(wěn)健、可持續(xù)性發(fā)展。例如:哪些項目該做回顧、哪些項目不該做、回顧做到什么程度、如何向檢察官呈現(xiàn)多品種的回顧情況,都是一些現(xiàn)實中的疑惑。質(zhì)量報告的格式符合性、檢驗監(jiān)測數(shù)據(jù)統(tǒng)計學評價科學性,一致是檢查方關(guān)注的焦點,也是企業(yè)質(zhì)量評測工作的技術(shù)難點。作為已經(jīng)實施10多年的GMP規(guī)范,在2023年迎來新修訂版本的《GMP指南》,該指南在質(zhì)量管理章節(jié)和工藝驗證管理章節(jié),都增加了“統(tǒng)計學評價與持續(xù)監(jiān)測數(shù)據(jù)科學性”評價內(nèi)容。涵蓋統(tǒng)計分析一般原理、統(tǒng)計分析公式選擇、統(tǒng)計分析比較案例魔板等內(nèi)容。對于藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品承托研發(fā)企業(yè),都面臨新的質(zhì)量管理要求。
然而,在我國制藥企業(yè)專業(yè)統(tǒng)計分析方法的應(yīng)用相對比較薄弱,特別是隨著相關(guān)新法規(guī)的密集出臺,對藥品質(zhì)量的要求更加嚴格。制藥企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量控制如進行年度回顧,趨勢分析時,經(jīng)常會用到統(tǒng)計分析知識,但由于專業(yè)技術(shù)有限、工具使用不合理、統(tǒng)計分析切入點不恰當?shù)仍蛟斐蓴?shù)據(jù)無效、偏差大等諸多問題。
本次培訓(xùn)將邀請一線實戰(zhàn)專家采用分組互動模擬練習的形式并結(jié)合實戰(zhàn)案例解析,徹底解決藥企在相關(guān)環(huán)節(jié)的疑惑并幫助制藥企業(yè)提高相關(guān)管理水平。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構(gòu)負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人、生產(chǎn)負責人、總工、質(zhì)量 QA、QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)相關(guān)人員、驗證管理人員、藥品注冊人員、公用工程相關(guān)技術(shù)人員、工藝技術(shù)部門人員及相關(guān)技術(shù)人員等。
3、各科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。
二、授課特色:
1、行為教學法、精品教學
2、模擬實際案例,實操演練
3、分組討論,各抒己見
4、現(xiàn)場答疑,支持挑戰(zhàn)權(quán)威
5、來之必有所獲,獲之必有所用
注:參會者自帶電腦,如使用軟件的企業(yè),請?zhí)崆白孕邪惭b所使用的軟件。
三、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:李老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,國家局(省局)檢查員培訓(xùn)講師、中國質(zhì)量協(xié)會數(shù)學應(yīng)用專業(yè)顧問、國內(nèi)某上市集團大數(shù)據(jù)分析及審計高級工程師,六西格瑪黑帶大師;中國GMP指南『液體制劑測』參編人員,《中國制藥工業(yè)智能制造白皮書》、《中藥均化研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《無菌工藝模擬試驗指南(無菌制劑)》議稿組成員;《新修制劑學》統(tǒng)計學應(yīng)用章節(jié)主稿人員。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:年度質(zhì)量回顧管理與實踐(上) 1、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧在公司內(nèi)的定義和流程 1)質(zhì)量部組織開展公司質(zhì)量回顧工作 2)數(shù)據(jù)收集工作布置與格式 3)質(zhì)量回顧的科學性(確認現(xiàn)行工藝及控制方法的持續(xù)有效) 2、GMP規(guī)范涵蓋十二項回顧事項重點 1)產(chǎn)品基礎(chǔ)信息(按劑型?品種進行分類) 2)產(chǎn)品的變更分類情況 3)產(chǎn)品的質(zhì)量問題如何評估關(guān)聯(lián)糾正預(yù)防(CAPA) 4)驗證與持續(xù)確認 圖形與表格聯(lián)用的分析與評價 3、實時監(jiān)控生產(chǎn)、檢驗過程中的數(shù)據(jù)趨勢變化情(趨勢范圍選擇與統(tǒng)計學原理) 1)模擬理化試驗室檢驗結(jié)果異常調(diào)查與檢驗儀器(設(shè)備)案例 2)分析儀器確認或驗證案例中數(shù)據(jù)異常分析 3)微生物限度檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)異常調(diào)查與分析 4)原輔料供應(yīng)商年度評價模擬 5)包材供應(yīng)商年度評價模擬 主題二:年度質(zhì)量回顧管理與實踐(中) 4、日常辦公軟件常用工具菜單(制藥企業(yè)常用統(tǒng)計工具和方法) 1)協(xié)助分析類:圖形化匯總、假設(shè)檢驗、回歸分析、控制圖、DOE設(shè)計 2)圖形分析類:箱線圖、散點圖、條形圖、直方圖、時間序列圖、圖形輸出(轉(zhuǎn)其他格式) 3)常用統(tǒng)計分析:方差分析、T檢驗、協(xié)方差、正態(tài)性、異常值檢驗 4)質(zhì)量工具控制類:運行圖、因果圖(魚骨圖)、質(zhì)量控制圖(SPC)\六合圖 5)實驗設(shè)計分類類:DOE模塊 6)綜合運用評價:分組過程能力評價(CPK\PPK) 5、數(shù)據(jù)的分析、對比、結(jié)論、跟蹤評價的輸出(案例模擬) 1)樣本與全體(抽樣管理必要性) 2)抽樣檢驗曲線(幾何抽樣、超幾何抽樣、隨機抽樣) 3)GB2828取樣數(shù)據(jù)表的使用(案例,一個抽樣限度是如何使用二維GB2828抽樣平評價) 4)制藥用水系統(tǒng)間在線監(jiān)測與離線監(jiān)測不一致事件統(tǒng)計學評價與證明 主題三:問題交流答疑及模擬練習 |
上午 (08:30-12:00)
午休 (12:00-13:30)
下午 (13:30-17:00) |
主題四:年度質(zhì)量回顧管理與實踐(下) 6、質(zhì)量可比性研究(統(tǒng)計與管理流程的協(xié)調(diào)、綜合評價案例類) 1)警戒限度、行動限度的再評價(風險評估模式) 2)潔凈廠房監(jiān)測數(shù)據(jù)的一般評價 3)組合案例:變更管理評價與風險(t分析、方差分析應(yīng)用) 4)組合案例:多因素長周期偏差調(diào)查與評價(標準石川圖、帕累托圖) 5)組合案例:控制圖報警如何進行評估與判斷(IMR控制圖 為主) 主題五:年度質(zhì)量回顧常見事件迎審問答演練 1、歷史數(shù)據(jù)建立可參比評價(內(nèi)審、外審應(yīng)答演練) 1)變更首次驗證三批次數(shù)據(jù)評價(方差分析) 2)變更后連續(xù)生產(chǎn)商業(yè)批次數(shù)據(jù)持續(xù)確認(CPK\PPK) 3)工藝持續(xù)確認及策略(迎審應(yīng)答模擬) 4)關(guān)鍵控制點的判定方法(模擬迎審:最差條件和挑戰(zhàn)性試驗。工藝驗證的批次與批量要求) 5)工藝參數(shù)合理區(qū)間確定(模擬迎審分組演練) 6)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧相關(guān)趨勢一般風險評估(同比、環(huán)比、市場銷售比) 主題六:問題交流答疑及模擬練習 |
四、培訓(xùn)時間:2024年07月26-27日(25日全天報到)
培訓(xùn)地點:吉林?。ㄩL春市)
收費標準:
1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報名優(yōu)惠:150元/本)
五、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(m.huayuyiqiyibiao.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦如何高效應(yīng)用輔助統(tǒng)計軟件實現(xiàn)年度質(zhì)量回顧統(tǒng)計學評價及質(zhì)量回顧技能提升專題實操研修班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
六、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
七、聯(lián)系方式:
負責人:杜二杰
手機:13520008020
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:m.huayuyiqiyibiao.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
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