導(dǎo)航勿動(dòng)
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【遼寧·沈陽(yáng)】06月06-07日|2023年版GMP指南《質(zhì)量管理體系》和《質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》重點(diǎn)變化解析專(zhuān)題研討班
【遼寧·沈陽(yáng)】06月06-07日|2023年版GMP指南《質(zhì)量管理體系》和《質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》重點(diǎn)變化解析專(zhuān)題研討班
【概要描述】本次主要圍繞質(zhì)量管理體系和質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)分冊(cè)重點(diǎn)變化和實(shí)施應(yīng)用技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)分析,再通過(guò)檢查人員是如何理解和把握相關(guān)內(nèi)容的變化及檢查要點(diǎn)進(jìn)行解析,力使學(xué)員快速理解指南的變化和提升實(shí)施應(yīng)用技術(shù)能力。
- 分類(lèi):中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2023-06-09
- 訪(fǎng)問(wèn)量:1343
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
2010版藥品GMP指南叢書(shū)頒布距今已經(jīng)10余年,也應(yīng)與時(shí)俱進(jìn),不斷更新以適應(yīng)法規(guī)要求,并隨著配套文件的陸續(xù)發(fā)布和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的豐富而不斷完善。2021年8月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心委托北京大學(xué)知識(shí)工程與監(jiān)管科學(xué)實(shí)驗(yàn)室組織開(kāi)展“藥品GMP指南”修訂工作。來(lái)自130多家國(guó)內(nèi)外藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)的500余位專(zhuān)家積極參與再版修訂工作,經(jīng)過(guò)多輪審稿,歷經(jīng)18個(gè)月,完成了約4500頁(yè)、500多萬(wàn)字的稿件,內(nèi)容較上版增加1倍多。藥品GMP指南叢書(shū)作為對(duì)藥品GMP科學(xué)理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)?zāi)毜募夹g(shù)參考資料,是藥企日常工作的重要參照。
中國(guó)GMP配套指南第二版發(fā)布,推出了法規(guī)監(jiān)管新要求,促進(jìn)了行業(yè)向更新高度發(fā)展。為了促進(jìn)行業(yè)對(duì)此問(wèn)題的深刻認(rèn)識(shí)。中食藥®信息網(wǎng)特邀請(qǐng)參編專(zhuān)家以及資深檢查人員對(duì)課程進(jìn)行了細(xì)致的設(shè)計(jì)和安排。本次主要圍繞質(zhì)量管理體系和質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)分冊(cè)重點(diǎn)變化和實(shí)施應(yīng)用技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)分析,再通過(guò)檢查人員是如何理解和把握相關(guān)內(nèi)容的變化及檢查要點(diǎn)進(jìn)行解析,力使學(xué)員快速理解指南的變化和提升實(shí)施應(yīng)用技術(shù)能力。
現(xiàn)將線(xiàn)上線(xiàn)下培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對(duì)象:
1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、藥品研發(fā)質(zhì)量技術(shù)研究人員;藥品生產(chǎn)企業(yè)副總經(jīng)理、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、QA和QC部門(mén)經(jīng)理、驗(yàn)證相關(guān)人員、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)與相關(guān)技術(shù)人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大專(zhuān)院校相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:2023年版GMP指南《質(zhì)量管理體系》增修訂內(nèi)容介紹 主題二:質(zhì)量實(shí)現(xiàn)要素要求及技術(shù)轉(zhuǎn)移、產(chǎn)品和物料修訂內(nèi)容解讀 主題三:質(zhì)量保證要素介紹 主題四:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理修訂內(nèi)容解讀 主題五:文件管理要求及文件管理信息化修訂內(nèi)容解讀 主題六:研發(fā)質(zhì)量管理新增內(nèi)容解讀 主題七:數(shù)據(jù)可靠性整體策略 主題八:附錄 藥品上市許可持有人和GMP的管理要求解讀 主題九:?jiǎn)栴}交流答疑 主講專(zhuān)家:郭博士—中食藥®信息網(wǎng)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,清華大學(xué)藥物分析學(xué)博士,省藥品檢驗(yàn)研究院副主任藥師。某省藥品審評(píng)外聘專(zhuān)家,GMP檢查員。參與《中國(guó)藥典》2015年版熱分析方法、熔點(diǎn)方法、粉末X射線(xiàn)衍射方法指導(dǎo)原則的撰寫(xiě)工作,參與《中國(guó)藥典》2025年版激光粒度分析方法的協(xié)作研究工作。審核多個(gè)三類(lèi)、四類(lèi)、六類(lèi)化學(xué)藥、中藥、生物藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料,對(duì)藥品的質(zhì)量控制有較深的理解及掌握。工作期間承接多個(gè)廠(chǎng)家的藥品申報(bào)中質(zhì)量研究方案確定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗(yàn)證等多項(xiàng)工作,以及藥審中心發(fā)補(bǔ)的回復(fù)咨詢(xún)及技術(shù)支持。多個(gè)品種已成功通過(guò)藥審中心評(píng)審獲得生產(chǎn)批件。作為主要專(zhuān)家多次參加化學(xué)藥和生物藥的臨床前申報(bào)現(xiàn)場(chǎng)核查工作和生產(chǎn)前動(dòng)態(tài)核查工作。編寫(xiě)了省化學(xué)藥品基本檢驗(yàn)技能培訓(xùn)教材,對(duì)制藥企業(yè)檢驗(yàn)技能、質(zhì)量體系管理具有豐富經(jīng)驗(yàn)。作為晶型藥物專(zhuān)家參與多個(gè)晶型專(zhuān)利侵權(quán)案的技術(shù)支持工作。同時(shí)具有西南交通大學(xué)土木工程(工程概預(yù)算)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷,多次參加省市實(shí)驗(yàn)室建設(shè)論證與驗(yàn)收工作,具有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目管理的知識(shí)儲(chǔ)備和經(jīng)驗(yàn)。 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題十:新版GMP指南物料分冊(cè)重點(diǎn)要求 1、新版GMP指南物料分冊(cè)概述和主要變化 2、供應(yīng)商生命周期管理 3、物料標(biāo)識(shí)管理與取樣管理 4、倉(cāng)庫(kù)溫濕度驗(yàn)證及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理 5、退庫(kù)退貨與特殊物料管理 主題十一:新版GMP指南QC分冊(cè)重點(diǎn)要求 1、新版GMP指南QC分冊(cè)概述和主要變化 2、取樣和留樣要點(diǎn)解析 3、物料和產(chǎn)品檢驗(yàn)流程及要點(diǎn)解析 4、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和分析儀器的管理 5、OOS/OOT管理要求及實(shí)施要點(diǎn) 主題十二:?jiǎn)栴}交流答疑 主講專(zhuān)家:中食藥®信息網(wǎng)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,質(zhì)量與合規(guī)深資專(zhuān)家。參與新版GMP指南的修訂工作。 |
三、培訓(xùn)時(shí)間:2023年06月06-07日(05日全天報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):遼寧省(沈陽(yáng)市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書(shū)費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
優(yōu)惠售書(shū):《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報(bào)名優(yōu)惠:150元/本)
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。
2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.chsfda.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦2023年版GMP指南《質(zhì)量管理體系》和《質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》重點(diǎn)變化解析及實(shí)施應(yīng)用技術(shù)”專(zhuān)題研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書(shū)
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū),此證書(shū)為《培訓(xùn)合格證書(shū)》,可作為醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱(chēng)評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
(三)匯款信息
戶(hù) 名:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
賬 號(hào):2700 8905 9565
開(kāi)戶(hù)行:中國(guó)銀行股份有限公司天津津南支行
行 號(hào):1041 1004 8004
五、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥®信息網(wǎng)
承辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
明度智云(浙江)科技有限公司
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
青島海博生物技術(shù)有限公司
南京久諾科技有限公司
北京洞悉網(wǎng)絡(luò)有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:李誠(chéng)
手機(jī):13521852857
郵箱:904254680@qq.com
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:m.huayuyiqiyibiao.cn
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網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢(xún)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
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