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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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學(xué)習(xí)最新指南無菌保證實(shí)施要點(diǎn),解析藥品全生產(chǎn)周期污染控制!

學(xué)習(xí)最新指南無菌保證實(shí)施要點(diǎn),解析藥品全生產(chǎn)周期污染控制!

  • 分類:新聞動態(tài)
  • 作者:
  • 來源:
  • 發(fā)布時間:2023-05-06 14:01
  • 訪問量:

【概要描述】04月21-22日,中食藥?信息網(wǎng)“基于最新指南的無菌保證實(shí)施要點(diǎn)及模擬灌裝細(xì)節(jié)化分析專題高級研修班”在蘇州市如期舉行。

學(xué)習(xí)最新指南無菌保證實(shí)施要點(diǎn),解析藥品全生產(chǎn)周期污染控制!

【概要描述】04月21-22日,中食藥?信息網(wǎng)“基于最新指南的無菌保證實(shí)施要點(diǎn)及模擬灌裝細(xì)節(jié)化分析專題高級研修班”在蘇州市如期舉行。

  • 分類:新聞動態(tài)
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  • 發(fā)布時間:2023-05-06 14:01
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詳情

04月21-22日,中食藥®信息網(wǎng)“基于最新指南的無菌保證實(shí)施要點(diǎn)及模擬灌裝細(xì)節(jié)化分析專題高級研修班”在蘇州市如期舉行。

本次培訓(xùn)由中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師王老師和崔老師授課。

王老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,國家藥品監(jiān)督管理局客座專家。國內(nèi)GMP專家,多年來一直在知名外企工作,參加原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問題解答》、《質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》等書籍的編寫,并且主編驗(yàn)證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓(xùn)和提供審計。

崔老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,資深GMP專家。長期從事制藥行業(yè)微生物污染控制工作,熟悉藥品微生物質(zhì)量管理。參加美國PDA協(xié)會的環(huán)境監(jiān)測、參數(shù)放行等技術(shù)報告的撰寫與討論,參與編寫《藥品GMP指南之無菌藥品》、《濕熱滅菌工藝的驗(yàn)證》、《現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與驗(yàn)證技術(shù)》等書,曾多次在NMPA高級研究學(xué)院舉辦的講座中進(jìn)行專題演講。

伴隨歐盟、WHO和PIC/S修訂和實(shí)施EU GMP附錄1,國際無菌制藥行業(yè)產(chǎn)生了巨大影響。而中國加快《藥品管理法》及配套法規(guī)的持續(xù)完善,無菌企業(yè)所承受的合規(guī)壓力越來越大。中國NMPA已經(jīng)啟動加入PIC/S試點(diǎn)工作,中國藥政體系和國際接軌的步伐持續(xù)加快。

國內(nèi)有數(shù)量相當(dāng)多的無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),無菌保障和安全問題,一直是藥監(jiān)局和廣大企業(yè)關(guān)注的關(guān)鍵問題。

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

隨著中國創(chuàng)新藥的持續(xù)快速發(fā)展,很多研發(fā)創(chuàng)新型公司管理團(tuán)隊(duì)面臨即將到來的無菌廠房建設(shè)、無菌管控體系建設(shè)、無菌CDMO選擇等關(guān)鍵問題。

結(jié)合企業(yè)實(shí)際需求,中食藥®特邀請業(yè)內(nèi)實(shí)戰(zhàn)專家王老師和崔老師設(shè)計本次課程。兩天的課程安排如下:

【DAY 01】1、廠房設(shè)施實(shí)施要點(diǎn);2、清潔、消毒和滅菌實(shí)施要點(diǎn);3、物料和耗材實(shí)施要點(diǎn);4、生產(chǎn)設(shè)備、清潔設(shè)備和滅菌設(shè)備實(shí)施要點(diǎn);5、人員實(shí)施要點(diǎn);6、環(huán)境監(jiān)控實(shí)施要點(diǎn);7、取樣、無菌取樣實(shí)施要點(diǎn);8、各類檢查中常見缺陷分析和對策

 

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

【DAY 02】1、無菌模擬灌裝【部分目錄】:1)無菌工藝產(chǎn)品驗(yàn)證范圍;2)培養(yǎng)基模擬實(shí)驗(yàn)相關(guān)警告信;3)技術(shù)指南、標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī);4)無菌工藝驗(yàn)證SOP要素;5)培養(yǎng)基模擬實(shí)驗(yàn)的實(shí)施    2、微生物學(xué)異常數(shù)據(jù)調(diào)查:1)OOX與偏差;2)參考材料;3)調(diào)查原則及流程;4)實(shí)際案例分析

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

兩位老師以多個主題入手,為幫助企業(yè)對相關(guān)關(guān)鍵問題的認(rèn)識和理解及解決方案,以無菌工藝體系的要求為基礎(chǔ),結(jié)合國際、國內(nèi)的法規(guī)和行業(yè)實(shí)踐,探討無菌工藝生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵風(fēng)險點(diǎn)的控制理念和由于季節(jié)性的影響微生物超限調(diào)查,全盤解析如何污染控制貫穿藥品整個生產(chǎn)過程。

并通過探討達(dá)到相互交流、分享良好實(shí)踐規(guī)范的目的,從而推動整個無菌制藥行業(yè)的無菌保證水平進(jìn)一步提升。排除實(shí)際工作中的種種困惑與難題,力求從中找到有效的解決方法,力使學(xué)員學(xué)以致用。

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

此次課程,主題突出,脈絡(luò)清晰,理論與實(shí)踐結(jié)合緊密。學(xué)員們紛紛表示,通過此次學(xué)習(xí),之前存疑的如何滿足無菌工藝體系的要求有了新的理解和感悟,未來將學(xué)以致用,努力提升工作實(shí)戰(zhàn)技能,推動企業(yè)發(fā)展,增強(qiáng)企業(yè)的核心競爭力。

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